18306119905
新闻广告
大同市国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于发布 《疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）》的通告（2022年第1号）_大同市咨询公司【全国可办】
为贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》《国家药监局关于发布〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉生物制品附录修订稿的公告》（2020年第58号）等有关要求，国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起实施。
特此通告。
附件：疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）
国家药品监督管理局信息中心 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2022年6月22日
国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心2022年第1号通告附件.pdf
经典回顾:
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
成功案例分享
某医疗器械生产企业因注册证即将到期，委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点，在3个月内顺利完成延续注册，避免了产品停产的风险。
大同市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单
大同市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件，包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为大同市企业提供专业的许可证代办服务，协助大同市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作，确保一次性通过审批。
大同市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案
在大同市选择GSP医疗器械管理软件，需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为大同市企业提供专业的软件选型咨询服务，帮助大同市企业选择最适合的管理系统。
