为进一步推进“互联网+政务服务”,深化“不见面审批(服务)”改革,更大程度利企便民,江苏省药品监督管理局决定启用医疗器械行政审批系统,用于全省医疗器械行政审批事项办理,同步提供电子证照应用服务。现将有关事项通告如下:
一、办理事项
江苏省医疗器械行政审批系统可办理第二类医疗器械产品注册审批,第二类、三类医疗器械生产许可审批,药品、医疗器械信息服务审批,出具医疗器械出口销售证明,医疗器械临床试验备案,第二、三类医疗器械生产企业委托生产备案等事项。
二、启用时间
江苏省医疗器械行政审批系统自2020年4月28日起正式启用。企业可登录江苏省政务服务网(http://www.jszwfw.gov.cn)进行上述办理事项的申请,具体操作流程详见《江苏省医疗器械行政审批系统用户手册》(附件)。使用该系统进行申报的企业,无需在医疗器械信息采集系统中上报相关申报信息。
为做好申报工作的有效衔接,4月28日至5月28日期间,企业可通过医疗器械行政审批系统或原线下申报方式进行业务申报。自2020年5月29日起,我局将不再接受线下申报。
三、电子证照应用说明
江苏省药品监督管理局对本系统提供办理的事项推行电子证照应用服务,不再发放纸质证书。电子证照具备数字签名防伪功能,企业可在江苏省药品监督管理局智慧政务服务平台查看、下载、打印电子证照,企业自行打印的纸质证书与省局印制的证书具有同等法律效力。公众可登录江苏省药品监督管理局官方网站(http://da.jiangsu.gov.cn)“医疗器械-数据查询”页面查验证书内容。
特此通告。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。
我国医疗器械行业近年来发展迅速,市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善,企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求,提高注册效率,降低合规风险。