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大同市两个《免于临床评价医疗器械目录》中的有源医疗器械产品组合使用，作为一个医疗器械注册单元，是否仍需要进行临床评价？_大同市咨询公司【全国可办】
2024-04-25 21:12:22
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两个《免于临床评价医疗器械目录》中的有源医疗器械产品组合使用，作为一个医疗器械注册单元，是否仍需要进行临床评价？
答：如果有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是属于《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，并且申请人能够证明各单独模块的组合不存在相互影响，且临床用途未超出《免于临床评价医疗器械目录》的范围，那么就可以认为该产品是多个功能模块的简单组合，可以按照《免于临床评价医疗器械目录》的要求对不同模块分别进行评价。同时，申请人还应评价模块组合可能带来的其他风险。
来源：网络
来源：网络 或国家官网
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注册证延续要求
医疗器械注册证有效期为5年，有效期届满需要继续生产或进口的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的，注册证自动失效。
大同市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析
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