新闻广告

新闻广告

大同市国家药监局关于发布医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分:决策原则(2021年修订版)等2项注册审查指导原则的通告(2021年第75号)大同市医疗器械咨询代办代理公司

2021-09-27 18:48:18     1208

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分:决策原则(2021年修订版)》《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第二部分:试验设计、实施质量保证》,现予发布。

  《国家药监局关于发布医疗器械动物实验研究和腹腔内置疝修补补片动物实验2项技术审查指导原则的通告》(2019年第18号)发布的《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第一部分:决策原则》同时废止。

  特此通告。

  

  附件:1.医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分:决策原则(2021年修订版)

     2.医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分:试验设计、实施质量保证

      

      

      

  国家药监局

  2021年9月18日

国家药品监督管理局2021年第75号通告附件1.docx

国家药品监督管理局2021年第75号通告附件2.doc

【相关链接】

-----------------------------------------------

来源:网络 或国家官网


提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com;QQ号:2926452050

image.png

src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png


大同市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析

在大同市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉大同市许可证延续审批流程,可以帮助大同市企业高效完成延续申报。

大同市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。大同市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为大同市企业提供编码动态维护服务,确保大同市企业产品编码信息始终准确有效。

大同市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

大同市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为大同市企业提供专业的许可证代办服务,协助大同市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏