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大同市徐景和带队到江苏开展《医疗器械管理法》立法调研_大同市咨询公司【全国可办】
2024-04-09 22:18:54
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4月7日至9日，国家药监局党组成员、副局长徐景和带队，与全国人大常委会法工委行政法室、司法部立法三局、市场监管总局法规司有关同志，到苏州市、常州市开展《医疗器械管理法》立法调研。
调研组实地调研了迈胜医疗设备有限公司、富士胶片医疗系统有限公司、沛嘉医疗科技有限公司、苏州康多机器人有限公司、诺一迈尔医学科技有限公司、江苏创健健康科技有限公司、常州市康辉医疗器械有限公司，并在苏州市、常州市召开医疗器械企业座谈会，就如何进一步完善医疗器械监管法律制度体系，强化全生命周期质量安全监管，促进产业高质量发展和高水平安全进行了深入交流。
政法司、器械注册司、器械监管司有关同志参加调研。
来源：网络
来源：网络 或国家官网
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大同市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单
大同市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件，包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为大同市企业提供专业的许可证代办服务，协助大同市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作，确保一次性通过审批。
注册证延续要求
医疗器械注册证有效期为5年，有效期届满需要继续生产或进口的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的，注册证自动失效。
客户评价
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