器械简讯

器械简讯

大同市《医疗器械生产质量管理规范》条款中的传染性感染性疾病特指那些疾病,医院体检项目应包括哪些?只做胸透、皮肤项目是否符合规范要求?_大同市咨询公司【全国可办】

2023-02-01 20:40:55     1202

咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》体外诊断试剂现场检查指导原则 1.11.2:直接接触物料和产品的操作人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接 接触产品的工作。 请问:条款中的传染性感染性疾病特指那些疾病,医院体检项目应包括哪些?只做胸透、皮肤项目是否符合规范要求?


回复:从生产质量体系和操作人员健康出发,只做胸透、皮肤项目是不全面的, 一般还要进行但不限于血常规和 HIVHBV 等检查,应根据你公司生产的 IVD 产品涉及到的强传染性、强致敏性病原体,来确定条款中指定的传染性和感染性疾病,从而确定体检项目。

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


大同市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

大同市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为大同市企业提供专业的许可证代办服务,协助大同市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

高效服务承诺

我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。

一站式注册服务

我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏