器械简讯

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大同市一二类医疗器械需要许可证吗??_大同市咨询公司【全国可办】

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尊敬的客户,

 

感谢您关注江苏捷诚医药咨询服务有限公司。关于一二类医疗器械是否需要许可证,我们很高兴为您提供解答。

 

根据国家药品监督管理局的相关规定,一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,例如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。经营一类医疗器械不需要申请医疗器械经营许可证,只需办理营业执照即可。

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而二类医疗器械是具有中等风险,需要采取一定措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,例如血压计、心电图机、B超等。经营二类医疗器械需要向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合二类医疗器械经营的备案凭证。

 

因此,经营一类医疗器械只需办理营业执照,而经营二类医疗器械需要备案并取得备案凭证。

 

如有任何疑问,请随时与我们联系。我们将竭诚为您服务!

 

江苏捷诚医药咨询服务有限公司


来源:网络

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

大同市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在大同市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为大同市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉大同市医疗器械备案政策,可以为大同市企业提供高效、专业的备案服务。

大同市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析

在大同市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉大同市许可证延续审批流程,可以帮助大同市企业高效完成延续申报。

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