器械简讯

器械简讯

大同市骨科及口腔植入器械,变更注册增加灭菌方式,需要进行哪些检测?_大同市咨询公司【全国可办】

2023-03-09 19:38:35     719

骨科及口腔植入器械,变更注册增加灭菌方式,需要进行哪些检测?

 

答:通过许可事项变更注册增加灭菌方式,需要提交相应灭菌验证资料并进行无菌性能检测。若因增加灭菌方式而引起其他性能改变的情况,均应进行检测。如新增环氧乙烷灭菌方式,则须增加无菌检测项和环氧乙烷残留量检测项。


      进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png


大同市注册证延续产品检验要求及临床评价指南

医疗器械注册证有效期为5年,大同市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为大同市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助大同市企业确保持证经营不受影响。

行业发展趋势

当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏