咨询内容:老师您好,请问: 1.作为母子公司,子公司能把医疗器械的研发、采购、来料检验委托给母公司吗? 2.母公司的部门负责人能兼任字公司相应的部门负责人吗?
回复:答:首先应当明确您公司质量管理体系的组织架构是怎样的,母子公司之间职能如何划分,在明确的基础上涉及到委托生产的,严格按照《医疗器械生产监督管理办法》和《医 疗器械生产质量管理规范》实施

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医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。大同市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为大同市企业提供编码动态维护服务,确保大同市企业产品编码信息始终准确有效。
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医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。